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近些年,我国核医学科建设发展迅速,国家政策层面导向主要为2021年6月,国家原子能机构联合7部门发布《医用同位素中长期发展规划(2021-2035年)》,规划中指出到2025年我国三级医院核医学科全覆盖,到2035年实现“一县一科”。经了解,很多县一级医院和二级甲等医院均在筹备建设核医学科,那么关于核医学科建设,目前我国现行有效的标准有哪些,这个是建设核医学科前必须了解熟知的,下面就跟着小编来了解了解吧。
目前涉及到核医学科建设标准主要有三个归口部门,分别为住建部、卫健委和环保部,发布的标准主要为:
住房和城乡建设部:《综合医院建设标准》 建标110-2021
住房和城乡建设部:《综合医院建筑设计规范》 GB 51039-2014
卫生健康委员会:《核医学放射防护要求》 GBZ 120—2020
生态环境部:《核医学辐射防护与安全要求》 HJ 1188—2021
核医学科建设相关标准简介(四)已对《核医学放射防护要求》 GBZ 120—2020简要介绍至5.1条工作场所平面布局和分区,下面我们接着往下看!
五、工作场所的放射防护要求(摘选)
5.2、放射防护措施要求
应依据计划操作最大量放射性核素的加权活度对开放性放射性核素工作场所进行分类管理,把工作场所分为I、II、Ⅲ三类。不同类别核医学工作场所用房室内表面及装备结构的基本放射防护要求见表1。
核医学工作场所的通风按表1要求,通风系统独立设置,应保持核医学工作场所良好的通风条件,合理设置工作场所的气流组织,遵循自非放射区向监督区再向控制区的流向设计,保持含放射性核素场所负压以防止放射性气体交叉污染,保证工作场所的空气质量。(核医学工作场所的通风设计要求)
合成和操作放射性药物所用的通风橱应有专用的排风装置,风速应不小于0.5m/s。(防辐射通风橱排风速率要求)
排气口应高于本建筑物屋顶并安装专用过滤装置,排出空气浓度应达到环境主管部门的要求。(排风口设置要求)
分装药物操作宜采用自动分装方式,I-131给药操作宜采用隔室或遥控给药方式。(建议药物分装为自动分装,I-131建议隔室或遥控给药)
放射性废液衰变池的设置按环境主管部门规定执行,暴露的污水管道应做好防护设计。
给药后患者或受检者候诊室、扫描室应配备监视设施或观察窗和对讲装置。回旋加速器机房内应装备应急对外通讯设施。
应为放射性物质内部运输配备有足够屏蔽的储存、转运等容器。容器表面应设置电离辐射标志。(放射性药物的储存、转运容器的配置)
回旋加速器机房内、药物制备室应安装固定式剂量率报警仪。
回旋加速器机房应设置门机联锁装置,机房内应设置紧急停机开关和紧急开门按键。
回旋加速器机房的建造应避免采用富含铁矿物质的混凝土,避免混凝土中采用重晶石或铁作为骨料。(回旋加速器机房的建造不应使用铁矿石或重晶石作为骨料)
不带自屏蔽的回旋加速器机房的特殊防护措施:
a)在靶区周围采用“局部屏蔽”的方法,吸收中子以避免中子活化机房墙壁;
b)机房墙壁内表面设置可更换的衬层;
c)选择不易活化的混凝土材料;
d)墙体中有含硼等防中子物质。
回旋加速器机房电缆、管道等应采用S型或折型穿过墙壁;在地沟中水沟和电缆沟应分开。不带自屏蔽的回旋加速器应有单独的设备间。
5.3、工作场所的防护水平要求
核医学工作场所控制区的用房,应根据使用的核素种类、能量和最大使用量,给予足够的屏蔽防护。
在核医学控制区外人员可达处,距屏蔽体外表面0.3m处的周围剂量当量率控制目标值应不大于2.5uSv/h,控制区内屏蔽体外表面0.3m处的周围剂量当量率控制目标值应不大于25uSv/h,宜不大于2.5uSv/h;(控制区外的周围剂量当量率要求、控制区内的周围剂量当量率要求,“应”表示严格,正常情况下均应这样做,“宜”是允许稍有选择)
核医学工作场所的分装柜或生物安全柜,应采取一定的屏蔽防护,以保证柜体外表面5cm处的周围剂量当量率控制目标值应不大于25uSv/h;(分装柜和生物安全柜表面周围剂量当量率要求)
自屏蔽回旋加速器机房的屏蔽计算方法由回旋加速器在所有工作条件下所产生中子的最大通量(取决于加速器的类型、能量、粒子类型以及使用的靶等)决定。
这里可以看一下三种常用核素对应的三种材料的什值层厚度,举例说明,F-18核素,铅16.6mm与混凝土176mm对等,I-131核素,铅11mm与混凝土170mm对等。造价差多少,大家可以算一算。表明铅在防护伽马射线能力上并不优秀,但实际上核医学科建设中使用混凝土这种材料的项目并不多,尤其改建项目使用混凝土施工工艺也更加复杂和具有局限性,那么防护伽马射线性价比较高的材料是什么呢,后续本公众号将更新不同常用防护材料防护伽马射线的铅当量实测数据,敬请期待。
以上为防护通风橱的屏蔽厚度计算,这里大家注意一点,计算的限值是25μSv/h,距离源的距离是30cm。